SpeeDx Pty. Ltd.从美国投资伙伴关系筹资1500万美元
2019-08-07 04:06:37来源:互联网

该资金将加快北美和全球市场的贸易扩大

悉尼--(美国贸易资讯)--颠覆性新分子诊断解决筹划开辟商SpeeDx Pty. Ltd.今天宣布,在追加股本投资中,该公司已从总部位于美国的Northpond Ventures筹资高达1000万美元。在此之前,该公司于2019年4月从Northpond Ventures初次筹资500万美元。

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SpeeDx首席履行官Colin Denver表示:“此次筹资将赞助加快我们的国际扩大,并发挥与全球伙伴间计谋关系的优势。我们正与全球关键研究人员和组织合作,合营目标是向临床工作者供给他们须要的信息和指导,以应对与抗生素耐药和感染性疾病更佳处治相干的紧急议题。”

Northpond Ventures开创人、首席履行官Michael Rubin M.D., Ph.D.表示:“SpeeDx建立了重要的计谋伙伴关系,他们近期的成功展示了真正的全球潜力。他们的定位是成为造福全球数百万计患者的全球技巧引导者。”

SpeeDx近期宣布与葛兰素史克建立伙伴关系,以支撑抗生素开辟工作,并与Cepheid建立FleXible试剂盒项目伙伴关系,许可SpeeDx检测(ResistancePlus® MG)运行于GeneXpert平台。ResistancePlus MG支撑针对性传播感染生殖支原体(Mgen)的耐药指导下治疗,这是各类处治指南中推荐的办法,为的是回应传统Mgen治疗中不雅察到的大年夜环内酯类耐药率赓续攀升。依托GeneXpert体系全球跨越22,000台的装机量,与Cepheid的伙伴关系有瞥见证耐药指导下治疗应用于多种须要快速获得可付诸行动的治疗信息的场合。

SpeeDx今朝正在寻求加快成长,经由过程贸易拓展来支撑进一步进军全球市场。美国ResistancePlus MG临床研究接近完成,估计在2019岁尾向美国食物药品治理局(FDA)报批。用于检测淋病和环丙沙星治疗易感性的ResistancePlus® GC已获得FDA的冲破性器械认证,已开端在美国的报批流程。该检测成果可用于指导淋病感染的治疗决定计划,为大夫和患者供给用环丙沙星调换头孢曲松的选项,环丙沙星是最后残剩的一批可用于多药耐药感染的抗生素之一。

关于SpeeDx

SpeeDx开辟重要针对感染性疾病的分子诊断检测产品声威,可同时供给辨认和治疗指导两方面的功能。公司总部位于澳大年夜利亚,在奥斯汀和伦敦设有干事处,经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决筹划,超出简单的检测,可供给改良患者处治的周全信息。立异性及时聚合酶链反响(qPCR)技巧驱动市场领先的复合检测和引物策略。产品声威重点是面向性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸体系疾病的复合诊断试剂。欲懂得有关SpeeDx的更多信息,请拜访:https://plexpcr.com

接洽方法:

欧洲、澳大年夜利亚、新西兰
Madeline O’Donoghue
madelineo@speedx.com.au
+61 2 9209 4170

美国
Rick Roose
roi.roose@gmail.com

SpeeDx开辟了重要针对感染性疾病的分子诊断检测产品声威,可同时供给辨认和治疗指导两方面的功能。(照片:美国贸易资讯)

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