东京--(美国贸易资讯)--Solasia Pharma K.K.（TSE:4597，总部：东京，总裁兼首席履行官：Yoshihiro Arai，以下简称“Solasia”）是一家总部位于亚洲的专科制药公司。该公司今天宣布，darinaparsin 2期研究患者挂号达到目标病例数。

该2期研究为跨国多中间、单组、开放、非随机研究，评估darinaparsin单药治疗日本、韩国、台湾和喷鼻港复发或难治外周T细胞淋巴瘤（以下简称“PTCL”）患者的有效性和安然性。患者接收最多6个周期的darinaparsin，有效性衡量采取肿瘤缓解作为重要转归指标。

按先前与主管部分的磋商成果，该研究为PTCL治疗枢纽性（终局）研究。今朝估计，Solasia将在2020年宣布该研究的成果。

Solasia持有开辟和贸易化darinaparsin的全球独家授权。在日本市场，Solasia已经与Meiji Seika Pharma Co., Ltd.签订darinaparsin贸易化的独家授权协定，在拉丁美洲，与HB Human BioScience SAS签约。将来，Solasia将积极寻求亚洲以外的授权伙伴。

经由过程积极开辟darinaparsin，Solasia将持续尽力为PTCL患者供给新治疗选择。此外，继PTCL之后，Solasia将持续寻求开辟癌症范畴其他适应证的可能性。

关于 darinaparsin
Darinaparsin是一种靶向感化于线粒体的新型药物（有机砷），开辟用于治疗各类血液和实体癌症。美国一项2期研究中，darinaparsin展示出对淋巴瘤临床活性的证据，尤其是PTCL。此外，美国开展的1期研究和全亚洲1期研究均展示出阳性有效性和安然性。Darinaparsin已在美国和欧盟获得孤儿药认证。欲懂得更多信息，请拜访https://www.solasia.co.jp/en/pipeline/sp-02.html

关于Solasia

Solasia Pharma K.K.
Solasia是一家总部位于亚洲的专科制药公司，其任务是“供给立异和高质量药物，给患者带来美好的明天”。为了知足肿瘤范畴未获知足的医疗需求，我们开辟造福患者健康生活的立异药物，为医疗保健供给者供给治疗选择。欲懂得更多信息，请拜访https://www.solasia.co.jp/en/

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20190917005574/en/

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