在亚洲人基因组数据中涵盖的地区和人种最多
确认各亚洲平易近族存在基因组多样性并揭示药物反响差别

韩国首尔--(美国贸易资讯)--周详医学生命工程企业Macrogen(会长徐正善 www.macrogen.com)(KOSDAQ: 038290)于5日宣布消息称，其经由过程国际联盟“GenomeAsia 100K倡议（GenomeAsia 100K Initiative）”获得的亚洲人基因组分析研究成果已作为封面论文，刊载于最新一期的《天然（Nature）》杂志上。（论文名称：The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia)

此项研究由64个国度或地区的219个种族构成。在全球公开的亚洲人基因组数据中，涵盖最多的亚洲区域和人种，意义重大年夜。这意味着在开展亚洲人疾病研究的过程中，可不应用现有的欧洲人基因组DB，而是从新构建并应用亚洲人基因组DB。估计这将为实现与亚洲人相干的周详医学做出重大年夜供献。

研究团队共分析并公开了1,739人（印度598人、马来西亚156人、韩国152人、巴基斯坦113人、蒙古100人、中国70人、巴布亚新几内亚70人、印度尼西亚68人、菲律宾52人、日本35人、俄罗斯32人）的全长基因组。

Macrogen筹划应用经由过程此项研究获得的DB，自力开辟表现大家种特点的直接面向花费者（Direct-to-Consumer）基因检测办事，并经由过程海外法人和分公司，向全球供给办事。

针对栖身在亚洲的约142个种族，发清楚明了存在明显多于既往研究的遗传特点，并藉此揭示各亚洲平易近族对重要药物的反响差别。例如，平日为心血管疾病患者开具的抗凝血剂华法令阻凝剂（Warfarin）对某些患者反响优胜，但对于具有特定遗传变异的患者来说，可能会引起过敏等药物副感化。研究团队猜测，韩国人、中国人、日本人或蒙前人等北亚人后裔很可能对华法令阻凝剂作出敏感反响。

经由过程此项研究，GenomeAsia 100K联盟涵盖北方系蒙古部族到南边系印度尼西亚小岛上的孤立部族，分析了亚洲人种的来源特点并成功构建基因组数据库。这是为亚洲人以及世界上所有持续了亚洲人遗传特点的人种进行个性化诊断和治疗的绝好机会，意义极为重大年夜。

此外，还筹划将以前以研究者为中间构建的“基因组超市”扩大为以医疗团队为中间的办事，重组为按国度或地区、人种供给专业化临床诊断办事的“全球临床基因组超市（Global Clinical Genome Supermarket, GCGS）”，并应用于亚洲人个性化临床诊断和治疗。藉此正式打入全球临床诊断市场。

“关于亚洲人的基因组信息越多，就越可以或许分析出亚洲人罹患某些疾病的风险是否更高、对某些药物的反响是否更好。”联盟结合研究负责人Macrogen会长兼盆唐首尔大年夜学病院周详医疗中间讲席传授徐正善传授表示，“我们往后将致力于成功完成10万名亚洲人基因组大年夜数据，搞活韩国国表里亚洲人相干疾病和药物基因组研究工作，奠定实现亚洲人个性化周详医学的基本。”

“亚洲人的遗传特点比我们预期的要多得多。”结合研究负责人、南洋理工大年夜学斯蒂芬·舒斯特传授（Prof Stephan C. Schuster）指出，“GenomeAsia 100K项目将为赞助世界各地的亚洲人过上健康的生活发挥出重要的感化。”

“我们之所以在平生傍边患上不合的疾病或者可以或许将彼此差别开来就是因为遗传性差别。”联盟结合研究负责人、印度MedGenome公司最高科学负责人安德鲁·彼得森博士（Dr Andrew S. Peterson）表示，“懂得这些个别差别是发明立异新药的重要线索。”

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Macrogen Inc.
Hyun-Ah Lee, +82-2-2180-7029

GenomeAsia 100K倡议是一个非营利国际联盟，于2016年启动了一个大年夜型研究项目，旨在分析10万名亚洲人的基因组信息。该联盟由Macrogen、盆唐首尔大年夜学病院周详医疗中间、新加坡南洋理工大年夜学（Nanyang Technological University）、印度基因组分析企业MedGenome和美国罗氏集团子公司Genentech等构成。Macrogen会长兼盆唐首尔大年夜学病院周详医疗中间讲席传授徐正善（音译）传授与南洋理工大年夜学斯蒂芬·舒斯特传授（Stephan Schuster）担负结合研究负责人，引导此项研究。