在重要终点指标中,确认了crisdesalazine明显改良认知功能的后果
在次要终点指标中,确认了crisdesalazine明显改良痴呆症的后果
韩国龙仁--(美国贸易资讯)--GNT Pharma宣布消息称,今朝作为犬认知功能障碍综合征(dementia)治疗药物开辟中的新药crisdesalazine已成功完成三期临床实验。
GNT Pharma
在搜刮引擎优化ul National University等七家动物病院以48只患有严重认知功能障碍的伴侣犬为对象开展的临床研究(为期一年)中证实,crisdesalazine给药组在重要终点指标——“犬认知功能障碍评定量表”和次要终点指标——“犬痴呆量表”中,比拟于安慰剂组显示出卓越而明显的药效。对于给药5 mg/kg或10 mg/kg crisdesalazine的伴侣犬,在开端给药后的4周和8周,均显示出明显的药效。未发明与crisdesalazine给药相干的副感化。
加利福尼亚大年夜学的Davis研究组申报称,11-12岁伴侣犬的28%、15-16岁伴侣犬的68%出现熟悉功能障碍。近年来,因为兽医学系医疗保健的成长,伴侣犬的寿命获得延长,而伴侣犬痴呆症的发病率持续增长。然而,今朝尚没有伴侣犬痴呆症的治疗药物,对于伴侣犬和其监护人来说,成为一个严重的社会经济问题。
Crisdesalazine是一种同时具有强大年夜抗氧化感化和消炎感化的安然的多靶点药物,以预防诱发阿尔茨海默氏症和伴侣犬痴呆症的淀粉样斑块 、神经元纤维缠结和神经退行性病变。GNT Pharma的科学家们已经证清楚明了crisdesalazine在痴呆大年夜鼠模型中,具有削减淀粉样斑块、脑神经细胞凋亡并改良认知功能的后果。
“在伴侣犬痴呆症的治疗上,crisdesalazine的安然性甚至卓越的药效均获得证实是一个划时代的成果,我们日前申请了PCT国际专利。”GNT Pharma的动物医疗保健营业部代表Dr. Jin Hwan Lee表示。
“向重度痴呆症犬给药仅四周,crisdesalazine即明显奏效,是以针对类似于伴侣犬痴呆症的阿尔茨海默氏症患者开展的二期临床研究可在两三年内完成。”GNT Pharma的CEO兼crisdesalazine开辟人员Dr. Byoung Joo Gwag表示,“我们将于下半年向韩国食物医药品安然处申请crisdesalazine的阿尔茨海默氏症临床研究。”
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